微電腦土壤肥料養(yǎng)分速測儀
型號：DP-YN1000型使用說明書
目 錄
、儀器組成
（）微電腦養(yǎng)分速測儀
（二）玻璃器皿1
（四）藥品類〖JY。〗1〖WM〗
（五）其它〖JY。〗1
〖HTH〗二、性能標〖JY。〗1
〖HTSS〗（）測定項目〖JY。〗1
（二）主要標〖JY。〗1
（三）外型尺寸及重量〖JY。〗2
（四）測試速度〖JY。〗2
〖HTH〗三、方法原理〖JY。〗2
四、微電腦養(yǎng)分速測儀〖JY。〗2
〖HTSS〗（）儀器結構示意圖〖JY。〗2
（二）儀器的操作說明〖JY。〗3
（三）注意事項〖JY。〗4
（四）般故障及排除〖JY。〗5
〖HTH〗五、土壤養(yǎng)分測定方法〖JY。〗6
〖HTSS〗（）土壤樣品的采集與處理〖JY。〗6
（二）土壤含水量的測定〖JY。〗6
（三）土壤PH值測定〖JY。〗6
（四）土壤有機質的測定〖JY。〗7
（五）土壤*養(yǎng)分的測定〖JY。〗8
1.土壤養(yǎng)分待測液的制備〖JY。〗8
2.土壤養(yǎng)分標準液的制備〖JY。〗8
3.土壤銨態(tài)氮的測定〖JY。〗8
4.土壤硝態(tài)氮的測定〖JY。〗9
5.土壤水解氮的測定〖JY。〗9
6.土壤*磷的測定〖JY。〗10
7.土壤*鉀的測定〖JY。〗11
8.本速測法同常規(guī)法測試值的換算〖JY。〗12
〖HTH〗附：石灰性、中性土壤*磷當地換算系數的簡易制定方法〖JY。〗12
六、肥料養(yǎng)分的測定〖JY。〗14
〖HTSS〗（）肥料稱樣重量及稀釋倍數的確定〖JY。〗14
（二）肥料標準液的制備〖JY。〗14
（三）氮素化肥含氮量的測定〖JY。〗14
〖HTSS〗1.硫酸銨、氯化銨、xiaosuanan等單質銨態(tài)肥料的測定〖JY。〗14
2.硝態(tài)氮肥中氮含量的測定〖JY。〗14
3.尿素及復合肥氮素的測定〖JY。〗15
（四）磷肥中有效磷的測定〖JY。〗15
1.待測液的制備〖JY。〗15
2.測定步驟〖JY。〗15
〖HTH〗（五）鉀素化肥中含鉀量的測定〖JY。〗15
〖HTSS〗1.單質鉀肥的測定〖JY。〗15
2.復混合肥中鉀的測定〖JY。〗16
〖HTH〗七、作物營養(yǎng)診斷中養(yǎng)分的測定〖JY。〗16
〖HTSS〗（）待測液的制備〖JY。〗16
〖WM〗（二）作物磷素的測定〖JY。〗17
（三）作物硝態(tài)氮的測定〖JY。〗17
（四）作物鉀素的測定〖JY。〗17
〖HTH〗八、需化驗員自配的分藥劑的配制〖JY。〗17
〖HTSS〗（）土壤浸提劑的配制〖JY。〗17
（二）肥料浸提劑的配制〖JY。〗17
（三）重鉻酸鉀溶液的制備〖JY。〗17
（四）0.5%碳標準液（儲備液）的制備〖JY。〗17
（五）土壤混合標準液的配制〖JY。〗17
（六）肥料混合標準液的配制〖JY。〗18
（七）水解氮標準液的配制〖JY。〗18
（八）植株養(yǎng)分標準液的制備〖JY。〗18
（九）水解氮還原劑的配制〖JY。〗18
（十）有機質緩氧化劑的配制〖JY。〗18
（十）PH4.01、9.18的標準緩沖液的配制（與PH電配套用）〖JY。〗18
〖HTH〗九、附錄〓配方施肥中應用的參數摘編〖JY。〗18
〖HTSS〗（）土壤養(yǎng)分豐缺標〖JY。〗18
（二）養(yǎng)分平衡法作物施肥量的計算〖JY。〗20
（三）不同作物形成100公斤經濟產量所需養(yǎng)分的大致數量〖JY。〗22
（四）常用化肥的養(yǎng)分含量與當季利用率〖JY。〗23
（五）作物硝態(tài)氮診斷的采樣及豐缺標〖JY。〗24
（六）作物磷素診斷的采樣及豐缺標〖JY。〗25
（七）作物鉀素診斷的采樣及豐缺標〖JY。〗25
〖HTH〗十、儀器附件及藥劑清單〖JY。〗26
〖HTSS〗（）儀器及附件清單〖JY。〗26
（二）藥劑清單〖JY。〗27〖LM〗、儀器組成
亞歐牌YN型土壤肥料養(yǎng)分速測儀集儀器與藥品于體，它配備了行規(guī)定項目化驗所的本公司的分裝備，可在鄉(xiāng)、村行測定。
（） 微電腦養(yǎng)分速測儀
它是本儀器的主體，包括主機、比色皿等附件。
（二） 藥品類
本儀器配備了近20種可直接取用的成品藥液及粉劑，可供分析土壤樣品100個以上，在使用過程中，除蒸餾水和酒需要自行補充外，其它藥品均能滿足需要。
二、性能標
（）測定項目
1.土壤中、銨態(tài)氮、*磷、*鉀、水解氮、pH值。
2.土壤水分的測定。
3.氮、磷、鉀化肥及復混合肥中的尿素、銨態(tài)氮、*磷、*鉀。
（二）主要標
1.電源
直流可用汽車上12V蓄電池作。
交流220V±22V正常作。
2.量程及分辨率
9999μg/ml 分辨率1μg/ml （1μg/ml=1ppm=1mg/kg下同）
999.9μg/ml 分辨率0.1μg/ml
99.99μg/ml 分辨率0.01μg/ml
9.999μg/ml 分辨率0.001μg/ml
3.穩(wěn)定性
儀器預熱20分鐘后，數字顯示值漂移在三分鐘內不過0.5。（透光度測量）
4.重復性誤差
以2000μg/ml硫酸銅溶液試驗，測定5次誤差不大于0.5。（透光度測量）
5.線性誤差
以90，120，180，240μg/ml硫酸銅溶液試驗，線性誤差均小于5%。
6.耗：交流直流≤5W
（三）外形尺寸及重量
藥品箱：410×320×180mm重4.7kg（含藥液）。
儀器箱：410×320×120mm重3.1kg。
（四）測試速度
在正常熟練程度下，測化肥或水解氮或土壤銨態(tài)氮、磷鉀要1.0小時左右（含土樣前處理及藥劑準備）。
三、方法原理
使用定的浸提劑浸提土壤、肥料或作物植株時，有效養(yǎng)分入溶液中，溶液中的養(yǎng)分可與特定的顯色劑反應，生成有色物質使溶液呈現(xiàn)出顏色，溶液顏色的深淺與養(yǎng)分的含量呈正相關，并服從朗伯——比爾定律。即：E＝K×C×L
式中E：消光度，K：消光系數。C：溶液濃度，L：溶液厚度。
由上式得 C=E/KL
設待測液濃度為C2，則當K，L相同時
C2=E2/E1*C1
式中E2\E1 可由儀器內測知，C1為標準溶液濃度，當輸入C1數據后，儀器可自動計算并顯示出C2值。
四、微電腦養(yǎng)分速測儀
（）儀器結構示意圖
本儀器采用片機大規(guī)模集成電路、度、測試速成度快、讀數直觀、使用方便。共有四個操作鍵和二個示燈，其名稱及能如下：
“模式”鍵：用于透光度測量（模式１）；吸光度測量（模式２）；濃度測量（模式３）；光源選擇（模式４）；查詢（模式5）之間循環(huán)切換。
“調整＋”鍵：主要用于數字遞增調整。（如果按下直不松開，數字連續(xù)遞增，查詢模式例外）
“調整－”鍵：主要用于數字遞減調整。（如果按下直不松開，數字連續(xù)遞減，查詢模式例外）
“存儲”鍵：用于測試數據的存儲。
本儀器顯示器有8位數字或符號。
例如顯示：
1E：99.92
*位：儀器顯示模式號；
二位：儀器顯示內狀態(tài)調整符“匕”，或溢出符“E”；
三位：儀器顯示光源符，“：”表示紅燈，豎“…”表示藍燈
后五位：儀器顯示測試數據。
注意：儀器顯示“E”表示溢出，可繼續(xù)操作；顯示“匕”表示內調整運行，不能繼續(xù)操作，只有待“匕”符消失后，才能行下步操作。
藍燈亮表示儀器使用藍光，紅燈亮表示儀器使用紅光，儀器默認光源為藍光
二、儀器的操作說明
１、 光源選擇
按“模式”鍵，使模式號切換到“４”，按“調整＋”鍵或“調整－”鍵，光源在紅光與藍光之間切換。根據測試項目選擇所需的光源。
２、 預熱
儀器開機后自動入默認的透光度測量模式（模式號為１），預熱２０分鐘后即可測量。
3、空白液校準
①置空白液于光路中，合上遮光蓋，按“模式”鍵，使能號切換至1。 ②按“調整+”鍵，液晶顯示≤。
③按“調整-”鍵，液晶顯示，如果不是，重新按此鍵，直到顯示為止。
4、標準液校準
按“模式”鍵，使能號切換至3，將標準液置于光路中，合上遮光蓋，若顯示數值大于說明書給出的標準值，按動“調整-”鍵”；若顯示值小于標準值，按動“調整+”鍵，直到顯示值與標準值相符為止。
5、待測液測試
將待測液置于光路中，合上遮光蓋，此時所顯數值即為待測液濃度（mg/kg）。
6、透光度測試（當需行透光度測量時可行本操作）
空白液校準成后，使能號保持為1。將待測液置于光路中，合上遮光蓋，儀器顯示穩(wěn)定后的數值即為待測液的透光度（×）。
7、吸光度測試（當需行吸光度測量時可行本操作）
空白液校準成后，按“模式”鍵，使能號切換至2，將待測液置于光路中，合上遮光蓋，待顯示穩(wěn)定后的數值即為待測液的吸光度（A）。
上述測試過程中允許檢查空白液（能號切換至1），及標準液是否變化，若變化可重新行調整。（測試透光度、吸光度可不經4步及5步濃度校準及測量）。
注意：
Ⅰ、每兩次按鍵之間的時間間隔需大于１秒鐘，否則不予響應。
Ⅱ、每次切換光源后，預熱20分鐘，然后再行空白液校準和標準液校準。
Ⅲ、測試透光度和吸光度可不需要行標準液校準。
8、存儲
在模式號為“３”時，按“存儲”鍵用于把當前測試結果保存起來。
存儲時顯示：XX：
*、 二表示存儲數據的編號
三位“：”表示測試此數據所用的光源
注意：存儲只能在模式3時才能實現(xiàn)。
9、查詢
按“模式”鍵，使模式號切換到“5”，即顯示已存數據，按“調整＋”鍵或“調整－”鍵，分別查詢后數據或前數據。
查詢時顯示：１６：５６．６８
*、 二表示存儲數據的編號
三位“：”表示測試此數據所用的光源
四及其以后各位表示測試數據本身
儀器顯示“-E-”表示溢出，可繼續(xù)操作；若顯示器二位在按鍵后
出現(xiàn)“ヒ”符，表示儀器內正常調整運行，待測試符“ヒ”消失后，再行下步操作，本注意事項在以后章節(jié)測試過程中均需遵守。
（三）注意事項
1.比色前，比色皿要清洗干凈，比色皿可用擦鏡紙擦干凈后放入盒中，比色皿干凈與否直接影響比色結果，注意切勿用手觸及比色皿上的光學面，也不要用硬紙或布擦其光學面。若比色皿透光面有污物、欠明沏、應用洗滌液浸泡洗凈。
2.本儀器所帶4支比色皿為經過選配配套的比色皿，裝入相同溶液后其讀數誤差≯0.5，如用戶自行購置比色皿，須檢查其配套性，不要用不配套的比色皿比色。
3.用滴頭向小玻璃瓶滴加藥液時，滴瓶應處于垂直位置，每種藥品均應逐滴輪流向空白液、標準液、待測液的小玻璃瓶中加入，例如滴加土壤銨態(tài)氮顯色劑時，*滴、四滴、七滴加入空白液，二、五、八滴加入標準液，三、六、九滴加入待測液中，以防止滴頭有固體殘留物帶來測試誤差。
4.滴加種藥液后要振蕩之使充分混合均勻再加二種藥液5.當滴瓶久置未用時，開始使用前應將滴頭取下，將滴頭內結晶的固體附著物洗凈，然后用蒸餾水沖洗晾干后裝回滴瓶再用，也可以將滴瓶倒置半小時，并將前幾滴藥液棄去不用，然后再正常使用。
6.比色皿外如濺有藥液，用擦鏡紙擦干再測，否則會成光線散射，導致較大測試誤差。
7.停止使用時，請拔掉適配器電源。
8.測定中注意藥液不要濺灑在衣服上，防止某些酸、堿藥液燒傷衣物及皮膚，測定作結束后應洗手，防止某些有毒性藥液入口。藥品放置應使兒童不能觸及。
（四）般故障及排除：（見表1）
表1
| 現(xiàn) 象 | 原 因 | 排除辦法 |
| 開啟電源后示燈不亮 | 電源插頭接觸不良 | 活動電源插頭 |
| 顯示值跳動或在測試中漂移不停 | 電路元器件損壞或布線變動 | 送廠檢查維修 |
| 比色皿外壁有水 | 擦干比色皿外壁 |
| 比色皿中藥液反應尚未成 | 反應成后再測 |
| 平行測試重現(xiàn)性差 | 土樣混合不均勻 | 重新采土重新混合 |
| 稱量土樣的天平度降低 | 換用更的天平稱樣 |
| 手浸提震蕩力及頻率不致 | 采用推薦的震蕩器浸提 |
| 藥液過保存期 | 更新藥液 |
| 操作環(huán)境溫度差異較大 | 在20～25℃環(huán)境下操作 |
| 分析操作欠規(guī)范 | 對操作人員行再培訓 |
五、土壤養(yǎng)分測定方法
（）土壤樣品的采集與處理
為了能使測定的樣品代表田間的養(yǎng)分狀況，要求多點混合取樣，切忌在田邊、路邊、溝邊、糞堆旁或放化肥的地方等地點取樣。取樣的方法可采用對角線法、五點取樣法、棋盤式取樣法等。般每塊地至少要取五個樣點，地塊大時可取多些，取樣深度般以耕層（0-20cm）為準，多點取到的樣品應充分混合，按四分法棄去多余的分，保留約半斤，揀去枯枝落葉、殘根、石礫等雜質，如有土塊應研碎，作為分析化驗的待測樣品。般土壤*養(yǎng)分的快速測定以新鮮土樣為宜。
（二）土壤含水量的測定
1.稱量法
土壤含水量不僅影響作物的生長發(fā)育，而且在土壤養(yǎng)分測定過程中也需要用含水量行養(yǎng)分含量計算等。其操作步驟為：
①將鋁盒擦凈后在天平上稱重，記作W1。
②將除去雜質的新鮮土樣5克左右放入鋁盒中，同鋁盒起稱重，記作W2。
③用吸管吸取燃燒酒5-10ml（過濕土樣取限）加入鋁盒中，與土壤攪勻后點燃，待火焰滅后再加5ml酒點燃，待火焰熄滅稍冷后即在天平上稱重，記作W3。
④結果計算：
土壤含水量（%）=（W2-W3）/（W3-W1）·
2.水分傳感器法（適用于D型儀器），見水分測試說明書。
（三）土壤PH值測定
1.土壤試樣準備：
將土樣（可不風干）剔除大顆粒，稱25g放入小燒杯中，視土壤含水量，按風干土重的1：1倍（酸性土可用2：1倍），加蒸餾水，攪拌使土粒充分分散，靜置半小時測定。
2.PH試紙測定法
用PH5～9試紙浸入土樣澄清液中，半分鐘后取出，觀察試紙顏色與比色板對比。PH7.0為中性，PH6.5～7.0為微酸性，PH6.0～6.5為弱酸性，PH5.5～6.0為酸性，PH＜5.5為強酸性，PH7.0～7.5為微堿性，PH7.5～8.0為弱堿性，PH8.0～8.5為堿性，PH8.5以上為強堿性。
（四）土壤*養(yǎng)分的測定
1.土壤養(yǎng)分待測液的制備
稱取風干土樣2克或新鮮土樣2（1+含水量）克于100ml三角瓶，再加土壤浸提劑40ml于同三角瓶中，然后取勺土壤脫色劑（約0.5g）倒入浸提瓶中，立即加蓋保持溫度在20-25℃之間，劇烈振蕩5分鐘（推薦用每分鐘220次的往復式震蕩器），然后過濾于干燥的三角瓶中（三角瓶不干時，可將zui初濾液棄去），即為土壤*養(yǎng)分待測液，此液可測定土壤銨態(tài)氮、硝態(tài)氮、*磷和*鉀。
〔注1〕北方土壤浸提劑主要用于石灰性、中性土壤，也可用于微酸性土壤，但不可用于強酸性土壤。南方土壤浸提劑只能用于南方酸性土壤。
〔注2〕有些地方如陜西省和河南的些地區(qū)過去曾按5.0g稱取土樣，所測結果更接近常規(guī)測定值，對于這些地區(qū)，仍可按5.0g稱取土樣，不改動。
〔注3〕浸提中振蕩頻率和強度對測定結果的重現(xiàn)性有重大影響建議使用推薦的振蕩器。
〔注4〕過濾后的待測液應隨時蓋好并盡早測定，不宜久放，否則易成銨態(tài)氮損失。
〔注5〕環(huán)境溫度對測定有定影響，特別是對磷影響很大，當室溫低于20-25℃時，建議將土壤浸提液預熱至30℃使用。（下同）
2.土壤養(yǎng)分標準液的制備，見本說明書八分之（五）（17頁），注意不要直接用標準儲備液做標準液使用。
3.土壤銨態(tài)氮的測定
（1）用北方浸提劑浸提石灰性土壤和中性土壤時
用5ml吸管取土壤浸提劑2ml于小玻璃瓶中作空白，取土壤標準液2ml（含銨態(tài)氮
2.4μg/ml）于另小玻璃瓶中，取土壤待測液2ml于三小玻璃瓶中，依次加入：
土壤銨態(tài)氮掩蔽劑4滴
土壤銨態(tài)氮助色劑4滴
土壤銨態(tài)氮顯色劑4滴
土壤銨態(tài)氮強色劑2滴
蓋上蓋搖勻，10分鐘后分別轉移到三個比色皿中上機測定
①按“模式”鍵，使能號切換到4，按“調整+”或“調整-”鍵，使了；蘭色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，能號切換至1，按“調整+”鍵，液晶顯示≤；按“調整-”鍵，使液晶顯示。
②按“比色”鍵，能號切換至3，將標準液置于光路中，按調整鍵，使液晶顯示值為5.0。
③再將待測液置于光路中，此時顯示讀數即為土壤中銨態(tài)氮含量（mg/kg）。
（2）當用南方浸提劑時，用1ml吸管吸土壤濾液1.0ml于三角瓶中，再用10ml吸管吸9.0ml南方浸提劑于該三角瓶中，搖勻即為銨態(tài)氮待測液。其余測試方法與石灰性、中性土壤，標準調為120.0即可。
〔注1〕銨態(tài)氮顯色劑為過飽合溶液，保存中出現(xiàn)沉淀并不失效，但須取用其上澄清液，建議將澄清液吸于另瓶中使用，否則會帶來測試誤差。〔注2〕測水解氮者，不再另測銨態(tài)氮。
〔注2〕測土壤水解氮時加還原劑者，不再另測硝態(tài)氮。
5.土壤水解氮的測定
（1）旱田土壤
①待測液、空白液、標準液的制備
向洗凈的100ml三角瓶加入25ml蒸餾水，加入12滴水解劑，2滴穩(wěn)定劑，然后稱取風干土樣1.0g或新鮮土樣1.0（1+含水量）g和還原劑1g，混勻加入上述三角瓶中，然后迅速用帶有蒸餾管的膠塞塞嚴三角瓶瓶口，在蒸餾管出口處吊掛只裝有2-5ml（以液面剛好過蒸餾管口為準）左右蒸餾水的水瓶（如圖）并向水瓶中加入吸收劑3滴，然后
將帶有蒸餾管的三角瓶置于石棉網上用電爐或酒燈加熱至中沸，在沸騰前間斷地搖動三角瓶，防止氣泡上沖。沸騰穩(wěn)定后再保持蒸餾7分鐘，從電爐上取下，冷卻后將小瓶中的吸收液連同倒吸入蒸餾管中的液體，并無損失地轉移至100ml容量瓶中（反復三次沖洗液均倒入容量瓶中），用蒸餾水定容后即為水解氮待測液。
測水解氮時用蒸餾水為空白液
標準液由土壤混合標準儲備液用蒸餾水稀釋100倍而成，制備方法見本說明書八分之（七），還原劑的制備見本說明書八分之（九）。（18頁）
②測定方法
用5ml吸管吸取水解氮待測液、標準液、空白液各2ml，分別置于三個小玻璃瓶中。向這三個
小玻璃瓶中，依次加入
土壤銨態(tài)氮掩蔽劑4滴
土壤銨態(tài)氮助色劑4滴
土壤銨態(tài)氮顯色劑4滴
土壤銨態(tài)氮強色劑2滴
蓋上蓋搖勻，10分鐘后分別轉移到三個比色皿中測量：
①按“模式”鍵，使能號切換到4，按“調整+”或“調整-”鍵，使蘭色光源示等亮，置空白液于光路中，按“模式”鍵，能號切換至1，按“調整+”鍵，液晶顯示≤；按“調整-”鍵，使液晶顯示。
②按“模式”鍵，能號切換至3，將標準液置于光路中按調整鍵，使液晶顯示值為240。
③再將待測液置于光路中，此時顯示讀數即為土壤中水解氮含量（mg/kg）。
本測定的水解氮為有效氮，包括硝態(tài)氮、銨態(tài)氮及易水解的有機氮。
〔注1〕當不需要測硝態(tài)氮時，可不加還原劑，同時水解劑只應加8滴，其它步驟不變。
〔注2〕還原劑易吸濕、降低性能，注意隨時加蓋密封保存。
（2）水稻土
同旱田土壤，但水解氮水解劑只加10滴，不加還原劑。
6.土壤*磷的測定用1ml吸管分別吸取土壤浸提劑1ml（做空白用）、土壤標準液1ml（做標準用）、土壤過濾液1ml（做待測用）于三個小玻璃瓶中，再用5ml吸管向三個小玻璃瓶中各注入2ml蒸餾水，搖勻后依次加入：
土壤*磷掩蔽劑4滴（緩慢小心，搖勻至無氣泡），
土壤*磷顯色劑4滴，搖勻至無氣泡，
土壤*磷還原劑1滴，搖勻。
不加蓋搖勻，10分鐘后分別轉移到三個比色皿中測量：
①按“模式”鍵，使模式號切換到“４”，按“調整＋”鍵或“調整－”鍵，使紅色光源示燈亮，置空白液于光路中，按“模式”鍵，能號切換至1，按“調整+”鍵，液晶顯示≤；按“調整-”鍵，使液晶顯示。
②按“模式”鍵，能號切換至3，將標準液置于光路中，按調整鍵，使液晶顯示值為45.0（土樣為2.5g時），12.0（土樣為5.0g時）。
③再將待測液置于光路中，此時顯示讀數即為土壤中P2O5含量（mg/kg）。
〔注〕當室溫低于20°時，建議將掩蔽劑用量改為4滴或適當延長測前反應時間，直到溶液顯色穩(wěn)定后再測，顯色穩(wěn)定的標志是標準調整后讀數穩(wěn)定不變，比色皿壁無附著的氣泡產生。〖HT〗
7.土壤*鉀的測定
用5ml吸管吸取2ml土壤浸提劑于小玻璃瓶中作空白，吸取土壤標準液2ml（含鉀11.68μg/ml）于另小玻璃瓶中做標準，吸取土壤養(yǎng)分過濾液2ml于三小玻璃瓶中做待測液，依次加入：
土壤*鉀掩蔽劑4滴（仔細搖勻）， 6滴（當使用南方浸提劑時）
土壤*鉀助掩劑4滴〖DW〗或2滴（當使用南方浸提劑時）
土壤*鉀濁度劑4滴（當藥液保存時間較長時，可適當多加1-2滴）。
滴后，搖勻，立即分別轉移到三個比色皿中測量。
①按“模式”鍵，使能號切換到4，按“調整+”或“調整-”鍵，使紅色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，能號切換至1，按調整鍵，使液晶顯示。
②按“模式”鍵，能號切換至3，將標準液置于光路中，按調整鍵，使液晶顯示值為200。
③再將待測液置于光路中，此時顯示讀數即為土壤中K含量（mg/kg）。
〖HT6〗〔注〕本說明書所述測定方法適用的土壤養(yǎng)分含量為：
〖WB〗測定項目〓〓〖WB〗銨態(tài)氮〓〓 〖WB〗硝態(tài)氮〓〓 〖WB〗水解氮〓〓 〖WB〗*
磷 〓〓〖WB〗*鉀〓〓〖WB〗有機質
〖DW〗含量mg/kg〖DW〗10-120〖DW〗4.8-48〖DW〗30-500〖DW〗5-60〖DW〗75-200〖DW〗0
.5-4.5
當土樣稱量為5.0g時銨態(tài)氮、硝態(tài)氮、*磷、*鉀的適用測定范圍減少倍，南方酸性土測銨由于稀釋了10倍，測定范圍為50-600mg/kg之間。
如測定結果大于表中zui大含量，則建議將濾液稀釋后按上述方法重新測定，然后將測定值乘以稀釋倍數即為土壤養(yǎng)分含量。需稀釋待測液時，用浸提劑稀釋，標準液不稀釋。〖HT〗
8.本速測法同常規(guī)法測試值的換算
〖JP2〗雖然本說明書所推薦的測定方法均引自經典方法，但由于屬于速測法，故其測定結果與常規(guī)方法有定差別，經檢驗二者間有顯著的相關性。在定的土壤條件下，可以換算為常規(guī)測定值。下面的換算系數（表2）是由若干省的土壤經大量測試實驗得到的，可供多數地區(qū)使用，但由于土壤條件的復雜性，有條件的地方可以自行制定當地土壤的換算系數。〖JP〗
表2〓〓速測法與常規(guī)法測試值的換算〖HT5”〗
〖HJ0〗〖BG（〗〖BHDFG8mm，F(xiàn)K25mm，K15mm，K20mm，K15mm，K21mm，K21mm，K21mmF〗
土壤類型〖〗水解氮〖〗銨態(tài)氮〖〗硝態(tài)氮〖〗*磷〖〗*鉀〖〗有機質
〖BHD〗石灰性中性〖〗1.0〖〗1.2-1.4〖〗1.0〖〗1.0-2.0〖HT5”，6〗建議自行制定
〖HT5”〗〖〗1.1-1.3〖〗1.1-1.3
〖BHD〗酸〓〓性〖〗1.0〖〗1.0-1.2〖〗-〖〗0.8-0.9〖〗1.1-1.3〖〗1.1-1.3
〖BHD〗本說明書推薦的方法〖〗堿〓解蒸餾法〖〗納〓氏比色法〖〗硝〓酸試
粉法〖〗鉬〓蘭比色法〖〗四苯硼鈉比濁法〖〗重鉻酸鉀氧化比色
〖BHD〗對照的常規(guī)方法〖〗堿〓解擴散法〖〗納〓氏比色法〖〗硝〓酸試粉法〖
〗鉬銻抗比色法〖〗火〓焰光度法〖〗丘林法（×1.1）
〖BHD〗對照的浸提方法〖〗—〖〗氯化鉀〖〗蒸餾水〖〗〖HT5”，7〗Olsen法（石灰
性中性）HCL-NH4F（酸性）〖HT5”〗〖〗醋酸銨〖〗—〖HJ〗〖BG）F〗
〖HJ*2〗〓〓
〖HT6〗〔注〕〖ZK（〗①本速測法測定結果乘以換算系數即大體相當于常規(guī)測定值
②換算系數1.0表示本速測結果大體相當于對照測定值的95-105%。
③本表系數僅供參考，建議各地用戶針對本地具體土壤行次實測對比，找到當地的換算
系數，如用戶無條件，可由用戶提供土樣及其常規(guī)分析值，本中心協(xié)助測定。〖ZK〗〗
〖HT5”〗表3〓〓肥料稱樣重量及稀釋倍數的選定
〖HT5”，5〗〖BG（!〗〖BHDFG4，F(xiàn)K9，K28F〗
肥料養(yǎng)分的大致含量（%）〖〗〖ZB（〗〖BHDG2，K14。2〗稀釋2倍〖〗稀釋4倍
〖BHDG2，K6，K8，K6，K8〗稱樣重（g）〖〗標準液調校示值〖〗稱樣重（g）〖〗標準液調
校示值〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，F(xiàn)K4，K33F〗
鉀（K2O）〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗
≤4〖〗7.00〖〗4.0〖〗-〖〗-
〖BHDW〗4-5〖〗6.00〖〗4.7〖〗-〖〗-
〖BH〗5-6〖〗5.00〖〗5.6〖〗-〖〗-
〖BH〗6-8〖〗4.00〖〗7.0〖〗-〖〗-
〖BH〗8-12〖〗3.00〖〗9.3〖〗-〖〗-
〖BH〗12-16〖〗2.00〖〗14.0〖〗-〖〗-
〖BH〗16-20〖〗1.50〖〗18.7〖〗-〖〗-
〖BH〗20-26〖〗1.20〖〗23.3〖〗-〖〗-
〖BH〗26-32〖〗1.00〖〗28.0〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗32-41〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗37.3
〖BHDW〗41-50〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗46.7
〖BH〗＞50〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗56.0〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，F(xiàn)K4，K33F〗
磷（P2O5）〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗-〖〗7.00〖〗2.6〖〗-〖〗-
〖BHDW〗-〖〗6.00〖〗3.0〖〗-〖〗-
〖BH〗＜4〖〗5.00〖〗3.6〖〗-〖〗-
〖BH〗4-5〖〗4.00〖〗4.5〖〗-〖〗-
〖BH〗5-7〖〗3.00〖〗6.0〖〗-〖〗-
〖BH〗7-10〖〗2.00〖〗9.0〖〗-〖〗-
〖BH〗10-14〖〗1.50〖〗12.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.20〖〗15.0〖〗-〖〗-
〖BH〗14-22〖〗1.00〖〗18.0〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗20-28〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗24.0
〖BHDW〗-〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗30.0
〖BH〗28-44〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗36.0〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，F(xiàn)K4，K33F〗
銨態(tài)氮
〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗
-〖〗7.00〖〗2.6〖〗-〖〗-
〖BHDW〗-〖〗6.00〖〗3.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗5.00〖〗3.6〖〗-〖〗-
〖BH〗≤4〖〗4.00〖〗4.5〖〗-〖〗-
〖BH〗4-8〖〗3.00〖〗6.0〖〗-〖〗-
〖BH〗8-12〖〗2.00〖〗9.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.50〖〗12.0〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.20〖〗15.0〖〗-〖〗-
〖BH〗12-24〖〗1.00〖〗18.0〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗-〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗24.0
〖BHDW〗-〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗30.0
〖BH〗24-48〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗36.0
〖ZB）〗
〖BHDG13*1/5，F(xiàn)K4，K33F〗
硝態(tài)氮〖〗〖ZB（〗〖BHDG1*9，K5，K6，K8，K6，K8〗
-〖〗7.00〖〗1.68〖〗-〖〗-
〖BHDW〗-〖〗6.00〖〗2.00〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗5.00〖〗2.40〖〗-〖〗-
〖BH〗≤3.4〖〗4.00〖〗3.00〖〗-〖〗-
〖BH〗3.4-5〖〗3.00〖〗4.0〖〗-〖〗-
〖BH〗5-8〖〗2.00〖〗6.00〖〗-〖〗-
〖BH〗-〖〗1.50〖〗8.00〖〗-〖〗-
〖BH〗8-13〖〗1.20〖〗10.0〖〗-〖〗-
〖BH〗13-18〖〗1.00〖〗12.00〖〗-〖〗-
〖BHDG1〗-〖〗-〖〗-〖〗1.50〖〗16.0
〖BHDW〗18-24〖〗-〖〗-〖〗1.20〖〗20.0
〖BH〗＞24〖〗-〖〗-〖〗1.00〖〗24.0
〖ZB）〗〖BG）F〗
〖HT5”SS〗〖JP2〗〖HJ*2〗〓〓［注］在般情況下，對于復、混合肥、氮、磷、鉀可同時浸提以提率，此時
凡含鉀的復、混肥優(yōu)按鉀含量確定稱樣重，不含鉀的，按磷含量確定稱樣重。當按鉀含量
確定稱樣重與磷的大致含量所對應的稱樣量相差較大時，建議對鉀、磷分別稱樣測定，這樣
可以提度。復混肥中氮需經消化，單稱重測量。〖HT5H〗[HJ*3/5]
〖JP〗
〖JZ〗〖HT4H〗六、肥料養(yǎng)分的測定
〖HT5〗（）肥料稱樣重量及稀釋倍數的確定
肥樣稱重可根據肥料養(yǎng)分含量的大致情況，按13頁表3確定：
（二）肥料養(yǎng)分標準液的制備：見本說明書八分之（六）（18頁）
（三）氮素化肥含氮量的測定
〖HT5SS〗1.硫酸銨、氯化銨、xiaosuanan等單質銨態(tài)肥料的測定
①待測液的制備
按表3中選定的重量，稱取經磨細的有代表性肥料樣品，置于肥料浸提瓶中，加入肥料浸提
劑50ml左右，用橡皮塞塞緊，保持溫度25℃左右，振蕩至溶解為止（或振蕩至30分鐘），
然后轉移入200ml容量瓶中，用蒸餾水定容，然后過濾于干燥的三角瓶（不干時棄去zui初濾液）中。當需稀釋4倍時用1ml吸管吸1.0ml濾液，當需稀釋2倍時用2ml吸管吸2.0ml濾液放入200m
l容量瓶中，用蒸餾水定容至刻度，即為肥料銨態(tài)氮待測液。
②測定步驟
用5ml吸管吸取蒸餾水2ml于小玻璃瓶中作空白，吸取肥料標準液2ml（含NH+4-N9μg
/ml）于另小玻璃瓶中，吸取肥料待測液2ml于三小玻璃瓶中，分別加入：
肥料銨態(tài)氮掩蔽劑6滴
肥料銨態(tài)氮助色劑3滴
肥料銨態(tài)氮顯色劑3滴
肥料銨態(tài)氮強色劑4滴
搖勻，10分鐘后分別轉移到三個比色皿中測量：
①按“模式”鍵，使能號切換到4，按“調整+”或“調整-”鍵，使蘭色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，使能號切換至1，按
“調整+”鍵，液晶顯示≤；按“調整-”鍵，使液晶顯示。
②按“比色”鍵，使能號切換至3，將標準液置于光路中，按調整健，使液晶顯示值為表3中給定值。
③再將待測液置于光路中，此時顯示讀數即為土壤肥料樣品中銨態(tài)氮的含量（%）。
2.尿素及復合肥氮素的測定
①待測液的制備
按表3中選定的重量稱取經磨細的有代表性的肥料樣品置于100ml三角瓶中，加入5ml水
將肥料潤濕，再加入2m
l濃硫酸，用小火加熱，不停地搖動，待無氣泡和冒白煙后停止加熱，冷卻后轉移到200ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋到刻度，過濾后用1ml吸管吸1.0ml濾液（當需稀釋4倍時）或用2ml吸管吸2.0ml濾液（當需稀釋2倍時）放入200ml容量瓶中，用蒸餾水定容即為待測液。
②測定步驟
同單質肥料銨態(tài)氮素的測定，標準液濃度顯示值調整為表3中給定值，待測液的濃度顯示即
為尿素及復合肥氮素的含量（%）。
〖HT6〗［注1］在向三角瓶中加濃硫酸時若發(fā)現(xiàn)有紅棕色氣體產生，則說明復混肥中有硝
態(tài)氮存在，需按單質硝態(tài)氮方法另行測定硝態(tài)氮含量，并與本方法測定的氮含量相加，方為
復合肥中總氮量。
［注2］磷酸銨類復合肥可不經消化，直接按表3中選定的重量稱重，按單質肥步驟測定。
〖HT5H〗（四）磷肥中有效磷的測定
〖HT5SS〗1.待測液的制備
按表3中選定的重量稱取經磨細的有代表性的肥料樣品，置于100ml三角瓶，加入肥料浸提
劑60ml，用橡皮塞塞緊保持溫度25℃左右，振蕩至溶解為止（或30分鐘），然后轉
移到200ml容量瓶中用蒸餾水定容，然后過濾于干燥的三角瓶（不干時應棄去zui初濾液）中，
zui后用1ml吸管吸1.0ml濾液（當需稀釋4倍時）或用2ml吸管吸2.0ml濾液（當需稀釋2倍時）
放入200ml容量瓶中，用蒸餾水定容到刻度即為肥料*磷待測液。
2.測定步驟
用5ml吸管吸取蒸餾水2ml于小玻璃瓶中作空白，吸取肥料標準液2ml（含磷3.93μg/ml）于
另小玻璃瓶中，吸取肥料待測液2ml于三個小玻璃瓶中，各加入肥料*磷顯色劑7滴，搖勻，20分鐘后分別轉移到三個比色皿中測量。
①按“模式”鍵，使能號切換到4，按“調整+”或“調整-”鍵，使紅色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，使能號切換至1，按“調整+”鍵，液晶顯示≤；按“調整-”鍵，使液晶顯示。
②按“比色”鍵，使能號切換至3，將標準液置于光路中，按調整鍵，使液晶顯示值為表3中給定值。
③再將待測液于光路中，此時顯示讀數即為肥料樣品中P2O5含量（%）。
〖HT5H〗（五）鉀素化肥中含鉀量的測定
〖HT5SS〗1.單質鉀肥的測定
1）待測液的制備
按表3中選定的重量稱取經磨細的有代表性肥料樣品置于三角瓶中，加水約80ml，用橡皮
塞塞緊振蕩30分鐘或煮沸10分鐘，冷卻后轉移至200ml容量瓶中，用蒸餾水定容，若有混濁則需過濾于干燥三角瓶中，zui后用1ml吸管吸1.0ml濾液（當需稀釋4倍時）或用2ml吸管吸2ml濾液（當需稀釋2倍時）放入200ml容量瓶中，用蒸餾水定容，即為肥料*鉀待測液。
2）測定步驟
用5ml吸管吸取蒸餾水2ml于小玻璃瓶中做空白液，吸取肥料標準液2ml（含K2O14.0μg/m
l）于另小玻璃瓶中做標準液，吸取肥料*鉀待測液2ml于三個小玻璃瓶中，依次加
入：
肥料*鉀掩蔽劑2滴
肥料*鉀助掩劑6滴
肥料*鉀濁度劑4滴（當藥液保存時間較長時，可適當多加1-2滴）
搖勻后分別轉移到三個比色皿中，立即測量。
①按“模式”鍵，使能號切換到4，按“調整+”或“調整-”鍵，使紅色光源示等亮，置空白液于光路中，按“比色”鍵，使能號切換至1，按
“調整+”鍵，液晶顯示≤；按“調整-”鍵，使液晶顯示。
②按“比色”鍵，使能號切換至3，將標準液置于光路中，按調整鍵，使液晶顯示值為表3
中給定值。
③再將待測液置于光路中，此時顯示讀數即為肥料樣品中K2O含量（%）。
2.復混合肥中鉀的測定
①待測液的制備：按表3中選定的重量稱取經磨細的有代表性的肥料樣品，置于三角瓶中，
加肥料浸提劑約80ml，用橡皮塞塞緊保持溫度25℃左右振蕩30分鐘或煮沸15分鐘，冷卻后轉
移到200ml容量瓶中用蒸餾
水定容，過濾于干燥三角瓶中。不干時棄去zui初濾液，然后用1ml吸管吸1.0ml濾液（當需稀
釋4倍時）或用2ml吸管吸2ml濾液（當需稀釋2倍時）于
另三角瓶中加水50ml左右，加2滴銨態(tài)氮強色劑煮沸5分鐘，冷卻后轉移入200ml容量瓶中
定容，即為肥料鉀待測液。
②測定步驟：同單質鉀肥，標準液濃度顯示值調為表3中給定值。
〖HT6〗〔注〕對于水溶性肥料可用蒸餾水代替浸提劑，溶于水后即可測定，水溶
后如溶液很清沏也可不過濾。〖HJ1*3/4〗〖HT〗
八、需化驗員自配的分藥劑的配制
（）土壤浸提劑的配制
1.北方土壤浸提劑的配制：稱取北方土壤浸提劑粉劑93.5g放入1000ml容量瓶中，加入蒸餾水定容即可。
2.南方土壤浸提劑的配制：取1小袋南方土壤浸提劑粉劑于1000ml容量瓶中，加入約900ml蒸餾水（注意沖凈塑料袋上粘附的藥劑），溶解后，加入濃硫酸5.8ml后用蒸餾水定容，搖勻即可。
（二）肥料浸提劑的配制
稱取肥料浸提劑粉劑10g放入肥料浸提劑瓶中加入500ml蒸餾水溶解即可。測定前臨時配制。
（三）重鉻酸鉀溶液的制備
取重鉻酸鉀8g，將藥劑置于三角瓶中，加蒸餾水約50毫升（注意沖凈塑料袋內粘附的藥劑）溶解后，轉入100ml容量瓶中定容至100ml。
（四）0.5%碳標準液（儲備液）的制備
取葡萄糖粉袋，將藥劑置于三角瓶中（注意沖凈塑料袋上粘附的藥劑）蒸餾水40ml，濃硫酸1.0ml。轉入100ml容量瓶中（藥液轉移時要沖凈三角瓶內的殘液）定容到100ml。
（五）土壤混合標準液的配制
用1ml吸管吸取儲備用土壤混合標準液〔注1〕1.0ml，放入100ml容量瓶中，然后用土壤浸提劑定容至刻度即為含NH+4-N2.4μg/ml,NO-3-N2.4μg/ml,P1.05μg/ml,K11.68μg/ml土壤標準液。使用中應隨時加蓋密封。
（六）肥料混合標準液的配制
用1ml吸管吸取儲備用肥料混合標準液注21.0ml，放入100ml容量瓶中，然后用蒸餾水定容至刻度即為含NH+4-N9μg/ml,NO-3-N6.0μg/ml,P3.93μg/ml,K11.68μg/ml的肥料混合標準液，使用中應隨時加蓋密封。
（七）水解氮標準液的配制
〖HT5SS〗用1ml吸管吸取儲備用土壤混合標準液1ml放入100ml容量瓶中，加水解氮吸收劑3滴用蒸餾水定容，即為含氮2.4μg/ml的水解氮標準液。使用中應隨時加蓋密封。
。
（九）水解氮還原劑的配制
用天秤稱取硫酸亞鐵10g鋅粉2g，充分混勻后密封加蓋，防潮保存?zhèn)溆谩?/div>
〖HT6〗〔注1〕儲備用土壤混合標準液含NH+4-N240.0μg/ml,NO-3-N240.0μg
/ml,P104.7μg/ml,K1168μg/ml。
〔注2〕儲備用肥料混合標準液含P393μg/ml,K1167.80μg/ml,NH+4-N900μg/ml,NO
-3-N600μg/ml。
注意：1ml吸管使用前依次用蒸餾水，0.3ml土壤（肥料）混合標準儲備液沖洗，用洗耳
將吸管中殘存溶液*吹掉。
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更新時間：2013-05-14
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